お知らせ

前立腺がんに対する新しい治療であるLu-177 PSMA放射性リガンド療法（プルヴィクト）開始のお知らせ

当院では、前立腺がんに対する新しい核医学治療であるLu-177 PSMA放射性リガンド療法（プルヴィクト）を開始いたします。本治療は、前立腺がん細胞に特異的に発現する PSMA（前立腺特異的膜抗原） を標的とし、正常組織への影響を抑えつつがん細胞へ選択的に放射線を届ける新しい治療法です。本治療法では生存期間の延長、症状改善効果が期待されています。

プルヴィクトとは

プルヴィクトは、放射性同位元素である ルテチウム177（Lu-177）を利用した放射性医薬品です。薬剤がPSMAを発現したがん細胞に集積し、そこから放出される放射線により腫瘍を治療します。このような治療は 放射性リガンド療法（Radioligand Therapy：RLT） と呼ばれ、近年、進行前立腺がんに対する新しい治療選択肢として注目されており、本邦でも2025年11月より保険診療として使用可能になりました。

プルヴィクト静注による治療を受ける患者さんとご家族の⽅へ（ノバルティス社）より抜粋

対象となる患者さん

 本治療の対象は、以下に該当する患者さんです。

  • PSMAの集積が確認された遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）
  • これまでに新規アンドロゲン受容体シグナル阻害薬（ARSI）の治療歴のある方（ARSI治療後に化学療法を受けた方も対象）
  • 排尿管理を含めた身の回りのことがご自身でできる方

※治療適応は、PSMA PET/CT検査、採血結果などを含めた総合的評価により判断します。

※保険診療として本治療を行う場合、保険収載されたPSMA PET/CT検査を受けていただく必要が
　あります。当院では保険収載された検査は施行できないため、検査については他医療機関をご紹介
　いたします。予めご了承ください。

治療の流れ

  • ２～3泊の入院加療が必要となります。場合によっては入院期間が延長することもあります。
  • 点滴による静脈内投与を行い、6週間間隔で投与を行います。
  • 状態を評価しながら最大6回まで実施します 。

主な副作用について

本治療では放射性医薬品を用いるため、安全管理を十分に行いながら実施します。

主な副作用：
  • 貧血・白血球減少などの骨髄抑制
  • 倦怠感
  • 口渇
  • 吐き気
  • 腎機能への影響

受診をご希望の方へ

  • 治療できる患者さんの人数に限りがあります。一時的に、紹介をお断りする場合があります。
  • 現在の治療内容や画像検査結果をもとに適応を判断しますので、受診をご希望の方は、かかりつけの医療機関から当院地域連携室へ、PSMA外来受診の紹介手続きを依頼してください。